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quinta-feira, 11 de fevereiro de 2010

FESTA DE SOLIDERIEDADE PARA O DINIS...

Vai haver mais uma festa de solideriedade para com o Dinis .
Sendo assim aqui Vos deixo a mensagem dos pais :

"Porque para nós a vossa presença é de extrema importância e porque fazemos questão da vossa presença nas nossas vidas enviamos dois convites muito especiais para dois grandes eventos onde estará patente o componente solidário para com o nosso Dinis.

Para quem não sabe, é o mês do Dinis e da Associação Nova Frente Juvenil do Sobralinho. Ambos estão de parabéns pois comemoram o seu segundo aniversário, o Dinis a 20 e a ANFJ a 13.

Estes amigos uniram-se a nós, e lançaram um mega evento que terá lugar no pavilhão da União Desportiva e Cultural da Aldeia do Sobralinho nos dias 12 e 13 de Fevereiro pelas 21h00.

O dia 12 será dedicado à juventude com um concerto dos Black Bombain e uma noite com o DJ Edvino e o dia 13 está destinado à grande gala de Aniversário.

As entradas são gratuitas, mas ao vir estará a ajudar o Dinis a procurar um destino cujo a medicina ainda não traçou.

Iremos contar com a presença de Mafalda Arnaud, Giovanni D’Amore, Fernando Correia Marques e João de Melo!

Também iremos receber convidados especiais, como a Rita Pereira, Ruy de Carvalho, João de Carvalho e a grande academia da Professora Paula Manso.

A apresentação deste evento estará a cargo Vanessa Oliveira e Nuno Eiró. E qual é o melhor deste mega aniversário? A solidariedade e a diversão caminharão lado a lado. Venha divertir-se e venha contribuir para a continuidade deste maravilhoso sorriso do Dinis. E com tudo isto estará a ajudar o Dinis a conseguir manter tratamentos oftalmológicos que são todos particulares, viagens, terapias cognitivas, fisioterapias, terapias alternativas, acesso a exames e a clínicas especializadas, enfim um encontro com uma vida melhor, de encontro ao que a natureza não lhe deu, a saúde. Que Deus vos abençoe... porque ao Dinis tem abençoado todos os Dias, tem provado que a vida é construída de pequenas batalhas, e que a amizade se constrói a troco de muito amor. Passo a Passo, Pessoa a Pessoa, Por Vezes o Mundo Mexe-se."

Apareçam se puderem!!!

terça-feira, 22 de dezembro de 2009

O "SONHO" DO DINIS...

O Dinis tem vários "sonhos", para além de querer ser um menino normal e com saúde, neste momento ele precisa da nossa ajuda para concretizar mais um, vencer um concurso através do qual apenas é necessário votar nele e no qual ele pode ganhar 2500 euros que serão usados nos seus tratamentos e deslocações.

Aqui fica o respetivo link:

Agora é só clicarem...para bem ajudarem!!!

segunda-feira, 12 de outubro de 2009

CONCERTO A FAVOR DO DINIS...

Esta semana não publicarei mais nada de modo a que este post esteja o maior tempo possível visível.
APAREÇAM!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

quinta-feira, 1 de outubro de 2009

IMPORTANTE!!!! MENSAGEM DOS PAIS DO DINIS - FRAUDE!!!

O puto da imagem é o meu afilhado Dinis que a maioria do pessoal já deve saber, sejam eles visitantes e comentadores habituais ou por terem já recebido a mensagem corrente que circula na internet acerca de uma recolha de fundos para ajudar nos seus tratamentos e deslocações.

Mas parece que algum espertinho se anda a aproveitar da bondade e caridade alheia e então criou um mail falso para receber indevidamente os donativos feitos para o Dinis.

Assim aqui deixo a mensagem dos pais:

Olá a todos…. A todos os que nos conhecem queremos partilhar este email convosco pois o Dinis foi vitima de burla – O DINIS ESTÁ A SER ROUBADO. Alguém pegou numa série de informação que saiu nos jornais, e “montou” um esquema de pedido de ajuda…. Mas colocou um NIB que não pertence ao Dinis. Soubemos deste acontecimento através de um Senhor que nos alertou. Para que não sobrem dúvidas…. O NIB do Dinis pertence ao Banco Português de Negócios – BPN, banco na qual a mãe do Dinis trabalha, daí a razão de se ter escolhido este banco. Não voltaremos a anunciar o n.º do NIB do Dinis através de email, caso pretendam ajudar o Dinis, por favor façam-no através da consulta do seu NIB que está na página principal do Site dele: www.dinis.webnode.com Divulguem por favor este email por todos os vossos contactos… URGENTEMENTE - é uma vergonha o que estão a fazer com o nosso menino – UMA VEZ MAIS AJUDEM-NOS. Paulo, Sofia, Gonçalo e Dinis.

Esta informação também irá ser publicitada pelos media na sua generalidade.

Tal como já está a fazer o Correio da Manhã.

Da parte que me toca pessoalmente apenas posso AFIRMAR que se a Justiça Portuguesa não resolver este caso eu o farei de outra forma!!!

Não posso consentir que alguém tente enriquecer às custas de um doente, muito menos alguém tão próximo a mim.

Temos Pena!!! Fica aqui o recado...

quinta-feira, 27 de agosto de 2009

AJUDAR O DINIS...

Quero relembrar os Visitantes aqui do "O PROFANO" que a recolha de fundos para ajudar o Dinis se mantém.
Ele é meu afilhado e apesar de ser tão novo ( tem 18 meses) já é um lutador.
Ele padece de uma doença rara que somente é partilhada por mais 19 pessoas no mundo inteiro. Isso mesmo, são 20 na sua totalidade.

Podem saber mais da sua história aqui no seu site pessoal.

Se entretanto receberem alguma mensagem corrente das habituais que "pululam" pela internet, podem ter a CERTEZA que esta é real!

Eu já tinha abordado este assunto aqui e aqui também.
Os próprios media já fazem referência à sua luta, ele já foi à SIC , está para breve uma visita à TVI e espera-se uma reportagem efetuada pela RTP.
E ainda esta semana os jornais Sol e Correio da Manhã noticiaram a sua história de vida.

Se poderem ajudar, fica aqui desde já o nosso Agradecimento.

domingo, 17 de maio de 2009

AJUDEM O DINIS...

O Dinis precisa da vossa Ajuda!!!

Os pais já criaram uma página na internet para que possam acompanhar os desenvolvimentos da sua história.

Podem-os visitar AQUI!!!

A mim podem continuar a ler o que vou escrevendo aqui no "2711"

Obrigado!

terça-feira, 5 de maio de 2009

SOLIDARIEDADE PARA COM O DINIS...

Olá a Todos!
O puto da imagem é o meu afilhado, o Dinis.
Ele tem 14 meses e sofre de uma patologia rara e muito grave.
O Dinis foi um nascíturno precoce e por isso teve alguns problemas logo à nascença.
Assim deixo aqui o Pedido de Auxilio dos seus pais:

"Tenho um filho de 14 meses, o Dinis, que nasceu a 20-02-2008, com graves lesões cerebrais (que ocorreram ainda durante a gravidez) cuja causa é ainda desconhecida.
O Dinis tem uma doença neurológica grave de que padecem apenas 20 pessoas em todo o mundo (nenhum caso em Portugal).

Após ter levado o meu filho à consulta de neuropediatria no Hospital Dona Estefânia e após dezenas de exames, foi-lhe diagnosticada uma doença raríssima que está ainda em a ser estudada, cujo nome é designado por "leucoencefalopatia com calcificações e quistos cerebrais" e que está a associado a um síndrome de "COATS".
Da parte neurológica o Dinis poderá vir a ter uma série de complicações a nível motor e até a nível cognitivo, mas este departamento é ainda muito reservado pois a doença era até então completamente desconhecida pelos nossos especialistas em Portugal.

A doença de "COATS" é também conhecida como Telangiectasia Retiniana e Retinite Exudativa.
Sabe-se que não é uma doença hereditária, porém a sua origem assim como a leucoencefalopatia ainda não foi completamente elucidada pela ciência.
É uma condição em que há desenvolvimento anormal dos vasos que irrigam a retina.
Os vasos ficam dilatados, e ocorre extravasamento do soro sanguíneo para a porção posterior do olho.
A retina fica então edemaciada, podendo ocorrer o seu descolamento total ou parcial, o que é o caso do olho direito do Dinis.
Pode ter apresentação também como múltiplos aneurismas dos vasos retinianos, que causam degeneração dessa estrutura ocular.
É uma enfermidade progressiva, ou seja, desenvolve-se lentamente. Portanto, o tratamento precoce é extremamente importante para que seja possível salvar a visão do meu filho. Se a doença avançar muito, ocorre perda total da visão.
Em estágio final, a enucleação (retirada do olho) é um potencial desfecho.

O meu filho foi observado no Hospital Dona Estefânia pelo Dr. José Carlos Mesquita que me encaminhou para uma especialista que deverá observar o meu filho no próximo dia 29 com indicações cirúrgicas urgentes a ambos os olhos.
O Dinis já tem descolamento de retina do Olho Direito pelo que o tratamento é urgente.
Peço a ajuda de todos os que possam colaborar com a entrega de algum donativo em nome do sucesso da cirurgia do meu filho cujo valor é ainda desconhecido, mas segundo mas minhas pesquisas é bastante superior ao que podemos suportar.
A ida do Dinis a Cuba ou a Espanha não está colocada de parte pelo que toda a ajuda será de certo preciosa.

O NIB da conta do Dinis é: 0079 0000 3647 1370 1014 6

O Dinis e nós ficaremos eternamente gratos......um bem haja a todos
Ana Terceiro "

PS: Entretanto o Dinis já começou a ser seguido medicamente em Barcelona e em Badajoz, pelo que na medida do possível, o Vosso auxilio será uma boa ajuda para fazer face às despesas de viagem, alimentação e afins que serão necessárias para o tratamento do Dinis.
A Todos o meu Obrigado!!!
OBS: Não escreverei mais nada este mês, de forma a que este post esteja o maior tempo possível visivel.
Assim quem me quiser visitar e ler, pode o fazer aqui no "2711". Estarei por .